Technologie

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie patentowe nr P.430983

Zastosowano matrycową wersję techniki pomiarowej powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej (imaging) (SPRi) współpracującej z biosensorami. W odróżnieniu od innych wersji techniki SPR, pomiar jest dokonywany bez kontaktu z roztworem a zastosowanie matrycy dużej liczby punktów pomiarowych poprawia precyzje wyniku.

Biosensory do oznaczeń techniką powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej (imaging) (SPRi) charakteryzują się prostotą wykonania i dają możliwość przeprowadzenia całego procesu pomiarowego w sposób szybki i nieskomplikowany.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Patent nr 242318

Biosensor wychwytuje wyłącznie oznaczaną substancję z roztworu, a aparatura SPRi reaguje na przyrost masy na powierzchni biosensora i przekształca go w sygnał analityczny. Rozwiązanie takie charakteryzuje prostota wykonania biosensora i przeprowadzenie procesu pomiarowego. Biosensor SPRi daje możliwość jednoczesnego badania wielu próbek. Oznaczanie kortyzolu może pomóc we wczesnej diagnostyce gruczolaka przysadki mózgowej czy guza kory nadnerczy prowadzących do choroby Cuschinga, a także w monitorowaniu funkcji osi podwzgórze-przysadka-nadnercza (HPA) po operacji guza przysadki. Obecnie kortyzol jest zwykle oznaczany za pomocą testu immunoenzymatycznego (EIA). Alternatywną możliwością oznaczania białka w płynach ustrojowych jest zastosowanie biosensora i techniki powierzchniowego rezonansu plazmonów w wersji obrazowej (Imaging) (SPRi).

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.438864

Chip immunosensora zawiera aktywne grupy aminowe oraz foliową maskę separującą pola pomiarowe. Jest przeznaczony do wytwarzania immunosensorów przez kowalencyjne wiązanie z grupami karboksylowymi przeciwciała według protokołu NHS/EDS. Jest to lepsze rozwiązanie w odniesieniu do dostępnych komercyjnie chipów serii CM, które posiadają na swojej powierzchni grupy karboksylowe.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.439848

Receptor VEGF-R2 łącznie z białkiem sygnalizującym VEGF 10  stymuluje wzrost nowych naczyń krwionośnych (angiogenezę), które dostarczają krew (i tlen) do komórek i tkanek co jest powodem niedotlenienia (hipoksji). Jednym z powodów wystąpienia hipoksji jest gwałtowny wzrost tkanki nowotworowej. Różne typy nowotworów wytwarzają wysokie poziomy stężenia VEGF co czyni go jednym z ważniejszych czynników w procesie angiogenezy. Aktualnie brakuje metod do oznaczeń VEGF-R2, natomiast w surowicy krwi jest oznaczany VEGF. Dlatego opracowano biosensor do oznaczania VEGF-R2 oraz opartej na nim metodzie analitycznej.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Patent nr 244489 

PARP to rodzina enzymów zdolnych do dołączania rozgałęzionych łańcuchów ADP-rybozy do białek. Polimeraza poli (ADP-rybozy) stanowi cel nowoczesnych terapii oraz metod oznaczeń diagnostycznych. PARP należy do grupy enzymów zależnych od NAD+, które biorą udział przede wszystkim w naprawie uszkodzonego DNA.  Biosensor służy do oznaczania białka polimerazy poli (ADP-rybozy) (PARP-1) techniką SPRi.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Patent nr 241404 

HE4 jest markerem stosowanym w diagnostyce raka jajnika. HE4 jest wytwarzany nie tylko przez złośliwe, ale także zdrowe tkanki (tchawicę, ślinianki, płuca, tarczycę i prostatę), jednak najwyższe stężenia HE4 stwierdzono w nabłonkowym raku jajnika.

Biosensor jest specyficzny wychwytuje tylko marker HE4 spośród setek innych substancji obecnych w płynach ustrojowych, zapewnia pomiary w zakresie stężeń dostosowanych do poziomu występującego we krwi i innych płynach ustrojowych, zapewnia dobrą precyzję i dokładność pomiaru.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Patent nr 241405

Poziom markera IL6 we krwi jest znacząco podwyższony w przypadku szeregu nowotworów, takich jak rak jelita grubego, czy rak wątrobowokomórkowy. Biosensor wychwytuje tylko marker IL6 spośród setek innych substancji obecnych w płynach ustrojowych.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Patent nr 244 508 

Diagnostyka dokonywana na podstawie stężenia biomarkerów w płynach ustrojowych takich jak surowica lub osocze krwi, mocz, ślina, płyn mózgowo-rdzeniowy jest określana jako ciekła biopsja. Ma ona stanowić alternatywę do inwazyjnej biopsji polegającej na pobraniu wycinków tkanek. Oznaczanie stężenia biomarkerów w płynach ustrojowych w coraz większym stopniu stanowi podstawę skutecznej diagnostyki. Oczekuje się, że stężenie biomarkera będzie umożliwiało wykrycie choroby, a ponadto pozwoli na określenie stadium choroby oraz skuteczności terapii.

Panel pozwala na równoczesne oznaczanie w płynach ustrojowych biomarkerów CA125 i HE 4 stosowanych w diagnostyce raka jajnika, CEA i CA125 stosowanych w diagnostyce raka piersi, aromatazy oraz IL-6. Równoczesne oznaczanie tych 5 biomarkerów dostarcza znacznie więcej informacji niż wynik pojedynczego biomarkera.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.448841 

IDO-1 to ważny enzym kontrolujący układ odpornościowy, dzięki czemu IDO-1 odpowiada za regulację istotnych funkcji fizjologicznych i przyczynia się do modulacji patogenezy i nasilenia stanów zapalnych, chorób zakaźnych, zaburzeń alergicznych oraz autoimmunologicznych, chorób neurologicznych i nowotworowych. Obecnie, analiza ilościowa IDO-1 możliwa jest do przeprowadzenia jedynie testem ELISA.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.448953 

Panel dostarcza rozwiązanie problemu z oznaczaniem kilku czynników proangiogennych w ludzkich płynach ustrojowych w czasie jednego pomiaru, z jednej próbki, z wysoką specyficznością oraz czułością, które jest szczególnie ważne we wczesnym wykrywaniu zmian nowotworowych.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.447285

Mezotelina (MSLN) jest glikoproteiną błonową zakotwiczoną w glikozylofosfatydyloinozytolu (GPI), która jest fizjologicznie eksprymowana na powierzchni komórek mezotelialnych wyściełających opłucną, osierdzie i otrzewną. Chociaż mezotelina jest przyłączona do błony komórkowej, może być uwalniana jako forma rozpuszczalna podobnie jak wiele innych białek błony komórkowej. MSLN ulega nadekspresji w tkankach raka jajnika ze słabymi rokowaniami, a rozpuszczalna forma jest wykrywalna we krwi.

Podwyższone poziomy mezoteliny w surowicy są wykrywalne u 40-67% pacjentów z rakiem jajnika. Ulega również ekspresji w raku żołądka, płuc, trzustki oraz w międzybłoniaku. Przewagą mezoteliny w porównaniu z innymi biomarkerami raka jajnika może być fakt zidentyfikowania jej frakcji rozpuszczalnej nie tylko w surowicy krwi, czy płynie otrzewnowym, ale również w moczu chorych pacjentek, ponieważ jako białko o małej masie cząsteczkowej ulega przesączaniu w kłębuszkach nerkowych. Wykrywanie biomarkerów chorób nowotworowych w moczu mogłoby mieć zastosowanie w szybkich, łatwych i tanich testach diagnostycznych ułatwiających wczesne rozpoznawanie, monitorowanie i diagnostykę nawrotów choroby. Najczęściej stosowaną metodą oznaczania mezoteliny jest test ELISA.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Patent nr 246108 

Neuropilina -1 jest markerem raka piersi, odgrywa istotną rolę zarówno w regulacji angiogenezy podczas rozwoju embrionalnego, jak i podczas patologicznej angiogenezy w guzach nowotworowych. Angiogeneza jest procesem tworzenia naczyń krwionośnych.  Neuropilina 1 promuje wzrost, migrację, inwazję i przeżycie komórek nowotworowych. Neuropilina-1 jest oznaczana za pomocą testów immunoenzymatycznych ELISA. Alternatywa jest biosensor SPRi.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.444478 

Aktualnie brakuje wiarygodnych biomarkerów służących zarówno do diagnostyki, jak i prognozowania chorób neurodegeneracyjnych, do których zaliczana jest także choroba Alzheimera (AD). Nie ma również środków farmakologicznych, które byłyby w stanie leczyć tę chorobę. Dlatego tak istotne jest, aby opracować wysoce selektywne metody oznaczania ilości fosfo-Tau p-181. Stężenia p-Tau 181 w płynie mózgowo-rdzeniowym są związane ze spadkiem funkcji poznawczych u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami funkcji poznawczych.

Ponad to, poziomy p-Tau 181 mogą służyć do przewidywania tempa spadku funkcji poznawczych w różnych stadiach AD. Diagnostyka p-Tau opiera się aktualnie na oznaczeniach ilościowych p-Tau 181 za pomocą tzw. sandwich ELISA.

Poziom TRL: 5 (Walidacja projektu w warunkach symulowanych lub rzeczywistych)

Zgłoszenie nr P.444477

Hormon folikulotropowy FSH reguluje procesy reprodukcyjne, w tym dojrzewanie płciowe w organizmie. Wspólnie z hormonem lutenizującym, FSH pobudza dojrzewanie pęcherzyków jajnikowych u kobiet oraz kontroluje aktywność jąder u mężczyzn.

Stężenie FSH w surowicy lub osoczu krwi jest mierzone metodą immunochemiluminiscencyjną (CLIA) lub metodą immunofluorymentryczną. Wszystkie te metody są klasyfikowane jako metody znacznikowe, w których sygnał powstaje od wprowadzonego znacznika a nie bezpośrednio od FSH. Alternatywną do oznaczania FSH za pomocą tych znacznikowych metod jest stworzony biosensor do oznaczania hormonu folikulotropowego FSH dostosowany do współpracy z SPRi.

Poziom TRL: 4 (Walidacja projektu w warunkach laboratoryjnych)

Patent nr 242398

Patent nr US11,639,952

Istotą wynalazku jest opracowanie sposobu oraz systemu do pomiaru oporności powierzchniowej próbki o nieregularnym kształcie przy zastosowaniu pięciu kontaktów punktowych, z których trzy umieszczone są w dowolnych położeniach na krawędzi badanej próbki a dwa pozostałe w dowolnych położeniach na powierzchni ograniczonej krawędzią badanej próbki. Sposób ten daje poprawne wyniki pomiaru niezależnie od tego czy kontakty punktowe skanujące są blisko czy daleko od krawędzi badanej próbki. Rozwiązanie według zaproponowanego sposobu pozwala uzyskać wyniki niezależne od precyzyjnego położenia kontaktów punktowych.

Zaletą rozwiązania jest możliwość jego zastosowania do próbek o nieregularnym kształcie, co w stanie techniki do tej pory nie było takie jednoznaczne. Dodatkowo w przypadku testowania jednorodności badanych próbek w liniach produkcyjnych, zastrzegany sposób będzie miał przewagę nad znanymi sposobami ponieważ skanowanie dwoma blisko siebie leżącymi kontaktami punktowymi umożliwi wykrywanie niejednorodności oraz to wykrywanie będzie miało taką samą precyzję, niezależnie od tego, jak daleko będzie znajdować się krawędź badanej próbki od skanujących kontaktów punktowych.

Poziom TRL: 4 (Walidacja projektu w warunkach laboratoryjnych)

Zgłoszenie nr PL: P.438355

PCT: PCT/IB2022/056197

EPO: 22758011.5 

Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie soli imidazoliowych z kwasem litocholowym (LCA)  w hamowaniu wzrostu nowotworów jelita grubego oraz sutka. LCA jest organicznym kwasem syntetyzowanym w wątrobie i końcowym produktem rozkładu endogennego cholesterolu.  Kwas litocholowy hamuje α-2,3-sialilotransferazy, moduluje receptor witaminy D, działa przeciwgrzybiczo i przeciwbakteryjnie. Wykazano, że sole imidazoliowe z kwasem litocholowym pobudzają  receptory witaminy D  i może to stanowić przypuszczalny mechanizm zahamowania wzrostu komórek nowotworowych.

Pochodne soli imidazoliowych na bazie kwasu litocholowego charakteryzuje prosty sposób ich produkcji, wysoka wydajność poszczególnych etapów syntezy, łatwość oczyszczania produktów. Ponadto proponowane sole są substancjami wykazującymi znaczną aktywność biologiczną (w tym przeciwnowotworową). Dotychczas zsyntetyzowano 10 soli imidazoliowych z LCA różniące się liczbą atomów węgla w łańcuchu kwasu litocholowego (C1-C10).

Przeprowadzone własne badania in vitro  wykazały znaczącą cytotoksyczność pochodnych soli imidazoliowych z LCA wobec komórek nowotworu jelita grubego (linii DLD-1, HT-29, Caco-2) oraz sutka (linii MCF-7, MDA231). Wobec powyższych wyników istnieje możliwość zastosowania zsyntetyzowanych soli w terapii  leczenia nowotworów jelita grubego oraz nowotworów sutka.

Dostępne leki przeciwnowotworowe powodują liczne działania niepożądane, co wskazuje na potrzebę poszukiwania nowych, skuteczniejszych  i bezpieczniejszych chemioterapeutyków lub substancji wspomagających ich działanie. Opisane sole charakteryzują się wysoką biokompatybilnością przy jednocześnie niskiej toksyczności dla organizmu co wykazały przeprowadzone badania in vivo.

Patterned edge-illuminated display for use in examination of visual evoked potentials with simultaneous MR Imaging

Poziom TRL: 6 (Demonstracja technologii w warunkach zbliżonych do rzeczywistych)

Patent nr 245407

Zgłoszenie nr EP21214782

Przedmiotem wynalazku jest matryca stymulacyjna do badań hybrydowych potencjałów wywołanych i obrazowania metodą rezonansu magnetycznego. Matryca została wykonana przy wykorzystaniu odpowiednio zmatowionych płyt z materiału transparentnego, z umieszczonym na obwodzie diodami emitującymi światło. Układ jest zasilany układem elektronicznym, który znajduje się w obszarze poza wpływem silnego pola magnetycznego skanera. Sygnał stymulujący matrycy spełnia wymagania Międzynarodowego Towarzystwa Elektrofizjologii Narządu Wzroku (International Society For Clinical Electrophysiology of Vision) i może być wykorzystywany do przeprowadzania badań elektrofizjologicznych – VEP.

Wynalazek może znaleźć zastosowanie do stymulacji komórek zwojowych siatkówki podczas obrazowania ośrodkowego układu nerwowego metodą rezonansu magnetycznego. Matryca ma także umożliwiać jednoczasową stymulację komórek zwojowych, tworzących nerw wzrokowy.

Oprócz oceny struktur oczodołu i ośrodkowego układu nerwowego, badanie ma pozwalać na dokładniejszą ocenę nerwu wzrokowego. W zamierzeniu autorów da to możliwość lepszej opieki nad pacjentem, a niekiedy pomoże zachować choremu wzrok.

Poziom TRL: 6 (Demonstracja technologii w warunkach zbliżonych do rzeczywistych)

Zgłoszenie nr US18/167,764

Neuropatie nerwu wzrokowego mogą mieć różne przyczyny. Obumieranie i śmierć komórek nerwu mogą pojawiać się na skutek urazów, niedokrwienia, działania toksyn, jako powikłanie cukrzycy. Neuropatia może mieć także podłoże dziedziczne. Uwidocznienie ludzkiego nerwu wzrokowego w badaniach obrazowych może być wyzwaniem ze względu na jego mały rozmiar oraz otoczenie go płynem mózgowo-rdzeniowym i tłuszczem. W bliskim sąsiedztwie nerwu wzrokowego znajdują się żyły, struktury kostne, mięśnie i ścięgna, co bardzo utrudnia otrzymanie dokładnego obrazu o wysokiej rozdzielczości. Dzięki proponowanemu rozwiązaniu możliwe jest uzyskanie jak najdokładniejszego obrazu drogi wzrokowej oraz uwidocznienie różnic pomiędzy pacjentem z neuropatią nerwu wzrokowego a pacjentem zdrowym. Prezentowany algorytm był przetestowany jedynie na 2 pacjentach płci męskiej. Planowane jest w przyszłości zastosowanie algorytmu na większej liczbie pacjentów z różnym stopniem uszkodzenia nerwu wzrokowego.

 Opisywana technologia wyróżnia się:

• dużą dokładnością otrzymywanych obrazów w stosunku do standardowych procedur;
• możliwością postawienia dokładnej diagnozy w przypadku chorób nerwu wzrokowego;
• możliwością dokładnego odróżnienia nerwu wzrokowego zmienionego chorobowo;
• możliwością wykorzystania do oceny drogi wzrokowej podczas badań;
• możliwością ilościowej oceny stopnia zaniku nerwu wzrokowego w sposób systematyczny;
• możliwością uzupełnienia standardowej analizy obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ważonego dyfuzją w przypadku znacznego ograniczenia jakości obrazu;
• możliwością wykorzystania algorytmu do uczenia maszynowego i rozwoju sztucznej inteligencji.

Do elementów innowacyjnych proponowanego rozwiązania, które odróżniają je od innych zgłoszeń, zaliczyć można: dostosowywanie długości kreseczek w każdym wokselu, kodowanie przezroczystości kreseczek zgodnie z określoną formułą, wprowadzenie nowego kodowania kolorów RGB, przedstawienie trójwymiarowego kształtu ścieżek wzrokowych na płaszczyznę poprzeczną oraz odrzucenie krótkich kreseczek w nieinteresujących wokselach.

 Wynalazek dotyczy nowoczesnej metody wizualizacji tensora dyfuzji metodą rezonansu magnetycznego. Twórcy proponują zastosowanie opracowanego algorytmu, który pomaga uwidocznić znaczące różnice pomiędzy zdrowym pacjentem a pacjentem z neuropatią nerwu wzrokowego. Prezentowana metoda może być uzupełnieniem dotychczas stosowanych standardowych analiz obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ważonego dyfuzją, szczególnie kiedy wynik ma ograniczoną jakość obrazu wskutek np. prądów wirowych czy ruchów pacjenta. Algorytm wizualizacji tensora dyfuzji składa się z sześciu kroków, z których każdy w istotny sposób wpływa na wyświetlany obraz.

Poziom TRL: 4 (Walidacja projektu w warunkach laboratoryjnych)

Zgłoszenie nr PL: P.444551

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania 25-hydroksyprowitaminy D3, cholesta-5,7-dieno-3β,25-diolu z 7-dehydrocholesterolu w wyniku selektywnego utlenienia za pomocą dioksiranów lub trifluorooctanu chromylu.

Cholesta-5,7-dieno-3β,25-diol jest stosowany do wytwarzania 25-OH-D3 (inne nazwy: hydroksycholekalcyferol, kalcydiol, kalcyfediol, solcidiol). W porównaniu z cholekalcyferolem (witamina D3), jego 25-hydroksylowa pochodna lepiej wchłania się z przewodu pokarmowego (niemal w 100%) z powodu bardziej hydrofilowego charakteru. Zaleca się stosowanie takiej formy witaminy D pacjentom, którzy cierpią z powodu schorzeń wątroby oraz osobom otyłym.

Poziom TRL: 4 (Walidacja projektu w warunkach laboratoryjnych)

Zgłoszenie nr P.444567 

Przedmiotem wynalazku jest fantom do badania dyfuzji planarnej w obrazowaniu metodą jądrowego rezonansu magnetycznego.

Obrazowanie metodą jądrowego rezonansu magnetycznego jest nieinwazyjną metodą uzyskiwania obrazów odpowiadających przekrojowi przez określoną strukturę ciała żyjącego człowieka. Ma ona zastosowanie w medycynie, gdzie służy diagnostyce i ukazaniu prawidłowości, bądź nieprawidłowości w zakresie tkanek i narządów. Obrazowanie jądrowym rezonansem magnetycznym opiera się na zjawisku rezonansu magnetycznego dla jąder atomów wodoru zawartych 10 w cząsteczkach wody, występującej we wszystkich miękkich tkankach ludzkich w różnych proporcjach. Powoduje to dające się zarejestrować zmiany sygnału emisji rezonansowej pochodzących z atomów wodoru obecnych w cząsteczkach wody, zawartych w tych tkankach.

Istotną zaletą fantomu według wynalazku jest również niski koszt wytwarzania i dostępność materiałów. Do fantomu można wykorzystać na przykład powszechnie dostępne na rynku folie polietylenowe. Zamiast wody można również zastosować typowe roztwory używane w znanych ze stanu techniki fantomach do badania dyfuzji w obrazowaniu metodą jądrowego rezonansu magnetycznego, np. hydrożele.